氟丙菊酯
中文名：氟丙菊酯
CAS：101007-06-1
中文别名：氟丙菊酯;(S)-Α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1R,3S)-2,2-二甲基-3-(2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基羰基)乙烯基)环*丙烷羧酸酯;(S)-Α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1R-CIS)-2,2-二甲基-3-(2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基羰基)乙烯基)环*丙烷羧酸酯;氟酯菊酯;Α-氰基-3-苯氧基苄基-2,2-二甲基-3-[2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基羰基)乙烯基]环*丙烷羧酸酯;罗素发;罗速发;(S)-氰基(3-苯氧基苯基)甲基-(Z)-(1R,3S)-2,2-二甲基[2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧羰基)乙烯基]-环*丙烷羧酸酯
英文名：ACRINATHRIN
性质：熔点;81.5℃ 比旋光度;D20 +23.5° (c = 0.5% in benzene) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,127
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC50>2000mg/kg（4h)。对豚鼠皮肤无过敏性，对兔皮肤无刺激作用，对眼睛有轻微刺激。大鼠亚急性毒性试验无作用剂量为2.4mg/kg（雄）、3.1mg/kg(雌），动物试验未见致畸和致突变作用。鲤鱼LC50为0.12mg/L(96h)，虹鳟鱼为5.66mg/kg(96h)，水蚤LC50为0.57mg/L(48h)。野鸭急性经口LD50>1000mg/kg。鹌鹑>2250mg/kg。蜜蜂经口LD50为0.102～0.147μg/只，接触LD50为1.28～1.898μg/只。对捕食螨、食螨瓢虫等天敌影响较小。化学性质;纯品为白色结晶，无味。m.p.81.5℃，蒸气压390×10-9Pa(25℃)，[α]20D+17.5o。25℃时溶解度：易溶于丙酮、氯仿、二氯*甲烷、乙酸乙酯、二甲基*甲酰胺，溶解度>500g/L，二异丙醚170g/L,乙醇40g/L，己烷10g/L，水≤0.02mg/L。分配系灵敏180000。在酸性介质中稳定，pH>7时，发生水解和差向异构，在100W光照下，原药可稳定1周，易被土壤吸附和固定。用途;高效、低毒、广谱、新型的拟除虫菊酯类杀螨、杀虫剂。对多种食植性害螨肯具有良好的活性，并对刺吸口器害虫和鳞翅目害虫，如木虱、潜叶蛾、蓟马、蚜虫等也具有良好的活性。用于棉花、果树、大豆、玉米、蔬菜、茶叶、葡萄、柑橘、烟草等作物。如防治棉花、蔬菜、果树红蜘蛛，用2%乳油500～1000倍液喷雾，用量0.3～0.75g有效成分/100m2。
产品类别：杀虫剂

联苯菊酯
中文名：联苯菊酯
CAS：82657-04-3
中文别名：2-甲基联苯基-3-基甲基-(Z)-(1RS)-顺-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯;捕集;虫螨灵;天王星;联苯菊酯(氟氯菊酯);2-氟氯菊酯;2-甲基联苯基-3-基甲基(Z)(1RS)顺-3-(2-氯-3,3,3-三氯丙-1-烯基)-2,2-二环*丙烷羧酸酯;甲基联苯基-3-基甲基(2)(1RS,3RS)3-(2-氯-3,3,3-三氯丙-1-烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯
英文名：Bifenthrin
性质：熔点;68-71°C 密度;d25 1.212 g/ml 闪点;165 °C 储存条件; 0-6℃ 水溶解性;0.01 g/100 mL Merck;13,1215 InChIKey OMFRMAHOUUJSGP-JHEGMOCKSA-N CAS 数据库 82657-04-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Bifenthrin(82657-04-3) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 3-[(1Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoro- 1-propenyl]-2,2-dimethyl-, (2-methyl[1,1'-biphenyl]- 3-yl)methyl ester, (1R,3R)-rel-(82657-04-3)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD50为54.5mg/L，兔急性经皮LD50>2000mg/kg，对大鼠、兔皮肤和眼睛无刺激作用，对豚鼠皮肤无致敏作用。动物2个饲喂试验无作用浓度为50mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用，三代繁殖试验也未见异常情况。对鱼类高毒，蓝鳃翻车鱼LC50为0.35μg/L(96h)，虹鳟鱼LC500.15μg/L(96h)，水蚤LC500.16μg/L(48h)。野鸭急性经口LC50浓度1280mg/kg饲料（8d)，鹌鹑LC504450mg/kg饲料（8d)。化学性质;纯品为灰白色固体。m.p.68～70.6℃(工业品m.p.61～66℃)，相对密度1.210(25℃)，蒸气压2.4×10-5Pa，闪点165℃。能溶于丙酮（1.25kg/L)、氯仿、二氯*甲烷、甲苯、乙醚，稍溶于庚烷和甲醇，不溶于水。分配系数（正辛醇/水）1000000。原药在常温下稳定1年以上，在天然日光下半衰期255d，土壤中65～125d。用途;拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂。具有击倒作用强、广谱、高效、快速、长残效在特点，以触杀作用和胃毒作用为主，无内吸作用。可用于防治棉铃虫、红铃虫、茶尺蠖、茶毛虫、苹果或山楂红蜘蛛、桃小食心虫、菜蚜、菜青虫、菜小蛾、柑橘潜叶蛾等。如防治棉铃虫、红铃虫于第二、三代卵孵盛期，幼虫蛀入蕾、铃之前，或防治棉红蜘蛛，在成、若螨发生期，用10%乳油3.4～6mL/100m2对水7.5～15kg或4.5～6mL/100m2对水7.5kg喷雾。并可兼治棉蚜、造桥虫、卷叶虫、刺蛾、蓟马等。防治茶尺蠖、茶毛虫、茶细蛾，用10%乳油4000～10000倍液喷雾。用途;既能杀虫又能杀螨，对棉花、蔬菜、果树、茶树等害虫有很好的防治效果用途;防治棉铃虫，棉红蜘蛛，桃小食心虫，梨小食心虫，山楂叶螨、柑桔红蜘蛛，黄斑蝽，茶翅蝽，菜蚜，菜青虫，小菜蛾，茄子红蜘蛛，茶细蛾等20多种害虫，温室白粉虱、茶尺蠖、茶毛虫。生产方法;制备方法一由2-苯基苯甲酸与SOCl2反应制得2-苯基苯甲*酰氯，再与二甲基*甲酰胺反应制得相应的2-苯基苯甲酰胺，经氢化锂铝还原制得2-苯基二甲苄胺。将2-苯基二甲苄胺与CH3I反应制得相应的铵盐，再经异构化后与氯甲酸乙酯反应，制得2-甲基-3-苯基氯苄。最.*大鼠LD50:54.5毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒的氯化物和氟化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：杀虫剂

氟胺氰菊酯
中文名：氟胺氰菊酯
CAS：102851-06-9
中文别名：氟胺氰菊酯;氟胺氰戊菊酯;(RS)-alpha-氰基-3-苯氧基苄基N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-D-氨基异戊酸酯;N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-DL-2-氨基异戊酸-Α-氰基-(3-苯氧苯基)甲基酯;福化利;马扑立克;氟胺氰菊酯标准溶液;氟胺氰菊酯标准溶液(100ΜG/ML,U=3%)
英文名：Tau-fluvalinate
性质：沸点;450°C 密度;1.2900 闪点;90 °C 储存条件;2-8°C CAS 数据库 102851-06-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 D-Valine, N-(2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenyl)-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester(102851-06-9)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD50为260～280mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg，急性吸入LC50>5.1mg/L。对皮肤和眼睛有轻度刺激作用。亚急性经口无作用剂量为每天3mg/kg，慢性经口无作用剂量为每天1mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用，也未见对繁殖的影响。鲤鱼LC500.0048mg/L(96h)，鳟鱼0.0029mg/L(96h)，水蚤0.0074mg/L(48h)。野鸭LC50>5620mg/kg饲料。对家蚕、天敌影响较大。化学性质;原药为黄色黏稠液体。b.p.大于450℃，相对密度1.29(25℃)。折射率n20D1.541，蒸气压;1.3×10-5Pa(25℃)，闪点>120℃。易溶于丙酮、醇类、二氯*甲烷、三氯*甲烷、乙醚及芳香烃溶剂；难溶于水（0.002mg/kg）。分配系数7000。对光、热及酸性介质中稳定，碱性介质中分解。易被土壤有机质固定。无爆炸性。用途;高效、广谱拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂，具有胃毒和触杀作用，对作物安全、残效期较长。可用于防治棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、棉红蜘蛛、玉米螟、菜青虫、小菜蛾、柑橘潜叶蛾、茶毛虫、茶尺蠖、桃小食心虫、绿盲椿、叶蝉、粉虱、小麦黏虫、大豆食心虫、大豆蚜虫、甜菜夜蛾等。如防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期，幼虫蛀入蕾、铃之前，防治棉蚜于无翅成若虫盛发期，用20%乳油1000～2000倍液喷雾；防治菜蚜、菜青虫，用20%乳油2.25～3.75mL/100m2，对水7.5g喷雾；防治大豆食心虫、小麦黏虫，用20%乳油3000～4000倍液喷雾。由于长期连续使用的缘故，害虫已对该药剂产生耐药性，并造成对多种拟除虫菊酯产生交互抗性，对已产生抗性害虫应停止使用为宜。用途;校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。生产方法;制备方法一α-溴代异戊酸用SOCl2氯化，制得α-溴代异戊酰氯，然后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应生成α-氰基-（3-苯氧基苄基）-2’-溴代异戊酸酯，最*后与2-氯-4-三氟甲基*苯胺缩合制得氟胺氰菊酯。制备方法二α-氨基异戊酸用溴化氢溴化，生成α-溴代异戊酸。然后与二氟甲基*苯胺、N-氯代琥珀酰亚胺反应，随后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应制得。酸的制备醇的制备见氯氟氰菊酯的制备方法。氟胺氰菊酯的合成
产品类别：杀虫剂

物美价廉品种：
氯菊酯 CAS：52645-53-1
右旋苯醚菊酯 CAS：26046-85-5
炔咪菊酯 CAS：72963-72-5
醚菊酯 CAS：80844-07-1
苄蚨菊酯 CAS：10453-86-8
杀虫菊酯 CAS：51630-33-2
4-甲氧甲基苄基菊酸酯 CAS：34388-29-9
右旋反式烯丙菊酯 CAS：28057-48-9
10%高效氯氟氰菊酯可湿性粉剂 CAS：