S-氰戊菊酯
中文名：S-氰戊菊酯
CAS：66230-04-4
中文别名：(S)-alpha-氰基-3-苯氧基苄基-(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯;S-氰戊菊酯;(S)-2-氰基-3-苯氯苄基(S)-2-(4-氯基苯)-3-甲基丁酸酯;(S)-α-氰基-3-苯氧苄基-(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯;来福灵;双爱士;顺式氰戊菊酯;高氰戊菊酯
英文名：Esfenvalerate
性质：熔点;59°C 沸点;151-167°C 比旋光度;D25 -15.0° (c = 2.0 in CH3OH) 密度;d2323 1.163 折射率;1.6500 (estimate) 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 66230-04-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzeneacetic acid, 4-chloro-«alpha»-(1-methylethyl)-, cyano (3-phenoxyphenyl)methyl ester,(s-(r*,r*))-(66230-04-4) EPA化学物质信息 Benzeneacetic acid, 4-chloro-.alpha.-(1-methylethyl)-, (S)-cyano(3-phenoxyphenyl) methyl ester, (.alpha.S)-(66230-04-4)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为87～325mg/kg，急性经皮LD50>5000mg/kg，大鼠急性吸入LC50480mg/kg（雄）、570mg/kg（雌）。对兔眼睛有轻度刺激作用。大鼠亚急性经口无作用剂量为150mg/kg。动物试验未发现致癌和繁殖毒性。鲤鱼LC50690mg/L(96h)。对水生动物有毒。化学性质;纯品为白色结晶固体，m.p.59～60.2℃；相对密度1.26(26℃)，蒸气压0.067×10-3Pa(25℃)，折射率n25D1.5787，旋光度[α]25D-15.0o。易溶于丙酮、乙腈、氯仿、乙酸乙酯、二甲基*甲酰胺、二甲基亚砜、二甲*苯等有机溶剂，溶解度>60%，在甲醇中溶解度7%～10%，乙烷1%-5%；在水中溶解度0.3mg/L。分配系数（正辛醇/水）1660000(25℃)。在酸性介质中稳定，在碱性介质中会分解，常温下贮存2年稳定，对日光相对稳定。原药为棕褐色黏稠液体，在室温为固体，m.p.49.5～55.7℃。用途;拟除虫菊酯杀虫剂，适用作物与防治害虫的种类、用药适期、防治效果等与氰戊菊酯基本一致。用药量为氰戊菊酯的1/4（按有效成分计），参见氰戊菊酯。用途;为拟除虫菊酯杀虫剂，可有效防治棉花、果树、蔬菜等作物的害虫生产方法;氰戊菊酯分子中有2个不对称碳原子，因此有S，S、S，R、R，S、R，R四种旋光异构体。其中S，S体药效最.*大鼠LD50:70.2毫克/公斤;口服-小鼠LD50:185毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒的氮氧*化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：杀虫剂

95%高效氯氟氰菊酯原药
中文名：95%高效氯氟氰菊酯原药
CAS：
中文别名：95%高效氯氟氰菊酯原药
英文名：95%高效氯氟氰菊酯原药
性质：95%高效氯氟氰菊酯原药的化学性质请参考ChemicalBook相关介绍
用途：拟除虫菊脂杀虫剂?
产品类别：杀虫剂

右旋烯丙菊酯
中文名：右旋烯丙菊酯
CAS：584-79-2
中文别名：(R,S)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2烯基(R、S)顺,反-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸酯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-2-甲基-4-羰基-3-(2-丙烯基)-2-环*戊烯-1-基环*丙烷羧酸酯;ES-生物丙烯菊酯;丙烯除虫菊;右旋烯丙菊酯;右旋反式丙烯菊酯;丙烯除虫菊酯;右旋-顺,反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-(R,S)-2-甲基-3-烯丙基-4-氧代-环戊-2-烯基酯
英文名：Allethrin
性质：沸点;160°C 密度;1.01 折射率;nD20 1.5040; nD30 1.5023 闪点;66 °C 储存条件; 0-6℃ 形态 Viscous Liquid 颜色 Clear amber CAS 数据库 584-79-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Bioallethrin(584-79-2) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, 2-methyl-4-oxo-3-(2-propenyl)- 2-cyclopenten-1-yl ester(584-79-2)
用途：化学性质;清亮琥珀色粘稠液体。沸点135-138℃（33.3Pa），相对密度（20/20℃）1.005-1.015，折射率（nD20）1.5054。30℃时蒸气压为16.0MPa。溶于乙醇、四氯化碳及煤油，微溶于水。遇碱、光照下易分解。用途;拟除虫菊酯杀虫剂。为扰乱轴突传导的触杀型神经毒剂。作用于昆虫引起剧烈的订麻痹作用，倾仰落下，直至死亡。主要用于家蝇和蚊子等卫生害虫，有很强的触杀和驱避作用，击倒力较强。用于制作蚊香、电热蚊香片、气雾剂的有效成分。我国蚊香制作是先把烯丙菊酯制成乳油。乳油的配方：用90%益必添原油90份，加钟山乳化剂（8203）10%，配得83.7%乳油；也可用92%强力毕那命90份，加钟山乳化剂（8203）配得82.2%乳油；或者用92%强力毕那命87份加入钟山乳化剂（8203）6份和二甲*苯7份，配得80%乳油。然后用上述某一种乳油，加水及制蚊香木粉，混合制成蚊午。通常含有效成分0.1%～0.2%。一般烯丙菊酯用于制作蚊香，含量为0.4%。烯丙菊酯产品均应避免在直射阳光及高温下保存。用途;主要用于室内防除蚊蝇。和其他农药混配，亦可用于防治其他飞行和爬行害虫，以及牲畜的体外寄生虫。生产方法;烯丙醇酮的制备以2-甲基呋喃为原料，经维氏反应制得5-甲基糠醛，经格利雅反应（2→3），糠醛转位反应（3→4）和异构化反应（4→5）制得烯丙醇酮的工业新方法。格氏反应采用连续工艺，较间歇法易控制温度，镁也无需活化，生产装置也简单，糠醛转位反应以水为溶剂，严格控制反应pH值，收率可达70%；羟基环戊酮的异构化是与含水三氯乙醛作用，随之经三乙胺处理（或在水溶液中与碱作用，或用铝进行反应）。富右旋反式菊酸的制备采用（±）顺反菊酸乙酯水解得到相应的菊酸，然后在转化催化剂存在下，于120℃反应2h，转位得（±）富反式菊酸（顺/反=10/90），再经-5℃冷冻结晶得（±）反式菊酸（顺/反=2/98）。用右旋拆分剂，-5℃冷冻结晶，过滤，稀盐酸洗涤滤液，分出水层，油层洗至中性，减压蒸馏拆分得（+）-反-菊酯和（-）-反-菊酸。富右旋反式烯丙菊酯的合成（+）-反-菊酸与酰氯化剂（PCl3或SOCl2)作用得（+）-反-菊酰氯。在吡啶和甲苯存在下，烯丙醇酮与（+）-反-菊酰氯作用生成目的产物，其中右旋反式体含量80%以上。（-）反菊酸经消旋化得（±）及菊酸。生产方法;以菊酸乙酯为起始原料，经皂化、酸化、酰氯化，再经酯化而得：所得产品是八种异构体的混合物，原药质量指标为异构体总含量≥90.0%。原料消耗定额：菊酸乙酯（95.6%）840kg/t、液碱630kg/t、三氯化磷1110kg/t、丙烯醇酮550kg/t。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:425毫克/公斤;口服-小鼠LD50:330毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生刺激烟雾储运特性通风低温干燥;与库房食品原料分开存放灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：杀虫剂

厂家直销：
炔咪菊酯 CAS：72963-72-5
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