反式-2-辛烯-1-醇
中文名：反式-2-辛烯-1-醇
CAS：18409-17-1
中文别名：反式-2-辛烯-1-醇;2-癸烯-2-醇;反-2-辛烯醇;反式-2-辛烯醇;反式-2-辛烯醇,97%;反-2-辛烯-1-醇
英文名：trans-2-Octen-1-ol
性质：熔点;-31.5°C (estimate) 沸点;85-87℃10 mm Hg(lit.) 密度;0.843 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.4460(lit.) FEMA;3887 | (E)-2-OCTEN-1-OL 闪点;198 °F 形态 Liquid 颜色 colorless 水溶解性;Insoluble BRN;1720707 CAS 数据库 18409-17-1(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Octen-1-ol, (e)-(18409-17-1) EPA化学物质信息 2-Octen-1-ol, (2E)-(18409-17-1)
用途：食品用香料
产品类别：烃类化合物

二苯基富烯
中文名：二苯基富烯
CAS：2175-90-8
中文别名：二苯基富烯;二苯基亚甲基环戊*二烯;二苯基戊烯;6,6-二苯基富烯
英文名：DIPHENYLFULVENE
性质：熔点;81.5-83℃(lit.) 沸点;307.3°C (rough estimate) 密度;1.0829 (estimate) 折射率;1.5500 (estimate) 储存条件;Refrigerator CAS 数据库 2175-90-8(CAS DataBase Reference)
用途：概述在温和条件和氢气氛下,Cp2TiCl2与i-rPMgBr组成的低价态钦催化体系对1,5一环辛二烯不仅具有较好的氢化活性,同时还可使烯烃异构化。该催化剂既能使1,5一己二烯进行线性异构,也可使其进行环化异构。本文研究了在温和条件和氢气氛下,Cp2TiCl2与i-rPMg-Br组成的低价钦催化剂对6,6一二苯基富烯这种共扼多烯的加氢反应,这种催化剂可使该多烯烃部分氢化,同时还可使部分氢化产物发生异构化.最终产物总保留双键而不易进一步氢化成取代环戊烷,反应中也不发生线性异构化。合成路线氢化反应过程中明显地存在一个速度梯度。开始的一段时间吸氢速度较快,而后速度显著减慢。这与在tP和Pd催化下的加氢反应类似。当吸氢速度刚开始减慢时,加水淬灭反应,分离得到1分子氢加成到环外双键的产物取代环戊*二烯(A)。这说明环外双键的加氢活性比环内双键的高。第二分子氢可加到(A)的环内离取代基远的双键上,但反应速度较慢,生成取代环*戊烯(B)。(B)的环内双键移位到环外而成异构体(C)。延长反应时间和适当增大催化剂用量并不能导致取代环戊烷的生成,这说明取代环*戊烯(B)和(C)在此条件下不易进一步氢化。
产品类别：烃类化合物

1,8-壬二烯
中文名：1,8-壬二烯
CAS：4900-30-5
中文别名：1,8-壬二烯;1,8-十九二烯
英文名：1,8-NONADIENE
性质：熔点;-70.83°C (estimate) 沸点;132 °C 密度;0.74 蒸气密度 >1 (vs air) 折射率;1.4265-1.4285 闪点;26 °C 储存条件;Flammables area CAS 数据库 4900-30-5(CAS DataBase Reference)
用途：无环烃
产品类别：烃类化合物

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